Olaf 29 lipca 2023 r. skończył rok. Jego dziadkowie oraz jego tata prowadzą gospodarstwo rolne w Janówce.
30 maja 2023 r. Olaf otrzymał diagnozę ultra rzadkiej choroby DMD, która za sprawą mutacji atakuje mięśnie (w tym również mięsień sercowy). Dzieci z ta chorobą żyją zwykle krócej niż 20 lat. Najpierw tracą moc w nóżkach, potem w rączkach, w późniejszym etapie muszą korzystać z wózka inwalidzkiego. Choroba robi również spustoszenie w serduszku i układach pokarmowym oraz oddechowym.
Więcej informacji znajdziecie Państwo na stronie poświęconej Olafowi: https://www.facebook.com/profile.php?id=61552249919483.
Jesteśmy pewni, że i na ziemi są anioły i możemy razem poruszyć niebo i ziemię, aby móc przedłużyć mu normalne funkcjonowanie w społeczeństwie.
Link do zbiórki na stronie fundacji Avalon: https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/olaf_grabowski_17933.
